中国药理学与毒理学杂志

期刊导读

中国药理学与毒理学杂志稿约

来源:中国药理学与毒理学杂志 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2021-07-08

1《中国药理学与毒理学杂志》为军事医学科学院毒物药物研究所、中国药理学会和中国毒理学会共同主办的学术性刊物,月刊,国内外公开发行。编辑部设在军事医学研究院毒物药物研究所。本刊主要刊登药理学和毒理学各分支学科的研究论著、专题评述、综述和新技术新方法的创建。

2来稿可用中文或英文撰写,基本按照国际医学期刊编辑委员会(International Committee of Medical Journal Editors)制定的《生物医学期刊投稿的统一要求》〔Uniform require?ments for manuscripts submitted to biomedical journals.

Ann Intern Med, 1997, 126(1):36-47〕的格式撰写。文章应论点明确,逻辑严密,层次分明,数据可靠,文字精炼。论文全文(包括正文、图表、关键词、参考文献、英文和中文摘要)一般不超过8000字(中文)或20 000 印刷符号(英文)。

3 文稿请用宋体小四号字1.5倍行距排版,Word 格式。来稿须达到清稿要求。勿用非规范字。数字与单位之间加空格。需排斜体字的外文,如:拉丁字〔如属名,种加词和种下加词Peaonia Lactiflora Pall. var. trichocarpa(Bunte)Stern〕、物理量(如速度v,质量m)、旋光性、构型和标明取代位的化学元素符号(如l,d,cis,N,O 等)、基因名称及一些统计学符号(如样本均数,t检验,概率P)。

4 题名简明确切地反映文章内容,一般不超过30 字,不用副标题。中、英文题名一致。

5 作者作者应为能解答文章有关问题者。英文稿中,中国作者姓名用汉语拼音(如:YANG Guang-hui,LI Gang)。

6 工作单位作者姓名下面写工作单位、省、市和邮政编码。作者单位署名应使用全称,并具体到科室。作者不是同一工作单位时,在作者姓名右上角及工作单位前均加“1“”2”等标明。

7 摘要来稿须同时附中、英文摘要,一般不超过500 字或2500 印刷符号,按结构式摘要格式书写,标明目的、方法、结果(给出主要数据,不能只用结论性语言)和结论。英文摘要内容可以比中文摘要更详细一些。

8 关键词设3~8个,置摘要之后,之间用分号(;)。尽可能与最新的Medical Subject Headings(MeSH)in Index Medicus和中国医学科学院医学信息研究所编《医学主题词注释字顺表》相一致,中译名尚可参阅中国科技信息研究所和北京图书馆主编的《汉语主题词表》和全国自然科学名词审定委员会公布的名词,如《医学名词》和《生物化学名词》等。

9 脚注置首页底,注明该文获得课题基金来源和编号;作者简介内容主要包括职称、学位及研究方向;通讯作者姓名和E-mail地址。

10 引言介绍立题的依据和实验基础,目前国内外研究现状,明确提出文章的研究目的,勿作文献综述。

11 药物、试剂、动物和主要仪器写明来源及规格,动物体重用范围表示。生物名应写明拉丁学名,以免同物异名或异物同名造成混淆。药名尽量与国际通用名称一致,用国际非专利药名(International Nonproprietary Names for Phar?maceutical Substances,INN),参照卫生部药典委员会颁布的《中国药品通用名称》。如欲在文中使用英文缩写的词,第一次出现时应给出中、英文全称和英文缩写。如是新药,首次出现时须写明化学名及结构式,注意命名原则。非正式产品应给出药物纯度。对新术语或尚无合适汉语译名的术语,可使用原文或在译名后括号中注明原文。主要仪器、设备应注明名称、型号、规格、生产单位及产地、精密度或误差范围,无须描述工作原理。

12 中草药实验药材如为《中华人民共和国药典》所收录,应使用药典规定的名称并给出拉丁名;未经药典收录的植物、动物应给出正确的分类学命名(拉丁名),指明科属和取材部位,矿物应指明主含成分。所用药材均应给出产地(来源)、取样季节、鉴定人及其所在单位、标本存放地以及其中农药残留量、重金属含量等,如果购自通过GSP 认证的药店如同仁堂药店等,则上述有关药材质量的指标可以不再提供,但需注明购自药店的名称;自行炮制的中药饮片则需同时说明炮制方法和过程。中成药和复方应写出全部药物组成和配比,简述制备工艺和质量控制标准;市售成药或保健品需写明国家药品监督管理局批准文号,使用批准的药物名称并标明生产厂家和批号。民间验方或自拟方则需同时说明详细的制备方法和工艺,并提供制剂的质量控制标准。由药材或饮片制备的提取物或活性部位应给出具体的制备工艺,如所用溶剂及其用量、提取时间、温度和次数等,其他处理过程亦应给出准确描述;同时应给出收率(提取物或活性部位占生药的比率),并有内在质量控制方法,例如可给出活性部位的有效成分或成分群、提取物的标志成分或成分群含量的均数及标准差,或者给出提取物或活性部位的特征色谱图。粗制剂、水煎剂等无质控标准的研究论文一般不予刊用。

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