1《中国药理学与毒理学杂志》为军事医学科学院毒物药物研究所、中国药理学会和中国毒理学会共同主办的学术性刊物，月刊，国内外公开发行。编辑部设在军事医学研究院毒物药物研究所。本刊主要刊登药理学和毒理学各分支学科的研究论著、专题评述、综述和新技术新方法的创建。

2来稿可用中文或英文撰写，基本按照国际医学期刊编辑委员会（International Committee of Medical Journal Editors）制定的《生物医学期刊投稿的统一要求》〔Uniform require?ments for manuscripts submitted to biomedical journals.

Ann Intern Med, 1997, 126(1):36-47〕的格式撰写。文章应论点明确，逻辑严密，层次分明，数据可靠，文字精炼。论文全文（包括正文、图表、关键词、参考文献、英文和中文摘要）一般不超过8000字（中文）或20 000 印刷符号（英文）。

3 文稿请用宋体小四号字1.5倍行距排版，Word 格式。来稿须达到清稿要求。勿用非规范字。数字与单位之间加空格。需排斜体字的外文，如：拉丁字〔如属名，种加词和种下加词Peaonia Lactiflora Pall. var. trichocarpa（Bunte）Stern〕、物理量（如速度v，质量m）、旋光性、构型和标明取代位的化学元素符号（如l，d，cis，N，O 等）、基因名称及一些统计学符号（如样本均数，t检验，概率P）。

4 题名简明确切地反映文章内容，一般不超过30 字，不用副标题。中、英文题名一致。

5 作者作者应为能解答文章有关问题者。英文稿中，中国作者姓名用汉语拼音（如：YANG Guang-hui，LI Gang）。

6 工作单位作者姓名下面写工作单位、省、市和邮政编码。作者单位署名应使用全称，并具体到科室。作者不是同一工作单位时，在作者姓名右上角及工作单位前均加“1“”2”等标明。

7 摘要来稿须同时附中、英文摘要，一般不超过500 字或2500 印刷符号，按结构式摘要格式书写，标明目的、方法、结果（给出主要数据，不能只用结论性语言）和结论。英文摘要内容可以比中文摘要更详细一些。

8 关键词设3～8个，置摘要之后，之间用分号（；）。尽可能与最新的Medical Subject Headings（MeSH）in Index Medicus和中国医学科学院医学信息研究所编《医学主题词注释字顺表》相一致，中译名尚可参阅中国科技信息研究所和北京图书馆主编的《汉语主题词表》和全国自然科学名词审定委员会公布的名词，如《医学名词》和《生物化学名词》等。

9 脚注置首页底，注明该文获得课题基金来源和编号；作者简介内容主要包括职称、学位及研究方向；通讯作者姓名和E-mail地址。

10 引言介绍立题的依据和实验基础，目前国内外研究现状，明确提出文章的研究目的，勿作文献综述。

11 药物、试剂、动物和主要仪器写明来源及规格，动物体重用范围表示。生物名应写明拉丁学名，以免同物异名或异物同名造成混淆。药名尽量与国际通用名称一致，用国际非专利药名(International Nonproprietary Names for Phar?maceutical Substances,INN)，参照卫生部药典委员会颁布的《中国药品通用名称》。如欲在文中使用英文缩写的词，第一次出现时应给出中、英文全称和英文缩写。如是新药，首次出现时须写明化学名及结构式，注意命名原则。非正式产品应给出药物纯度。对新术语或尚无合适汉语译名的术语，可使用原文或在译名后括号中注明原文。主要仪器、设备应注明名称、型号、规格、生产单位及产地、精密度或误差范围，无须描述工作原理。

12 中草药实验药材如为《中华人民共和国药典》所收录，应使用药典规定的名称并给出拉丁名；未经药典收录的植物、动物应给出正确的分类学命名（拉丁名），指明科属和取材部位，矿物应指明主含成分。所用药材均应给出产地（来源）、取样季节、鉴定人及其所在单位、标本存放地以及其中农药残留量、重金属含量等，如果购自通过GSP 认证的药店如同仁堂药店等，则上述有关药材质量的指标可以不再提供，但需注明购自药店的名称；自行炮制的中药饮片则需同时说明炮制方法和过程。中成药和复方应写出全部药物组成和配比，简述制备工艺和质量控制标准；市售成药或保健品需写明国家药品监督管理局批准文号，使用批准的药物名称并标明生产厂家和批号。民间验方或自拟方则需同时说明详细的制备方法和工艺，并提供制剂的质量控制标准。由药材或饮片制备的提取物或活性部位应给出具体的制备工艺，如所用溶剂及其用量、提取时间、温度和次数等，其他处理过程亦应给出准确描述；同时应给出收率（提取物或活性部位占生药的比率），并有内在质量控制方法，例如可给出活性部位的有效成分或成分群、提取物的标志成分或成分群含量的均数及标准差，或者给出提取物或活性部位的特征色谱图。粗制剂、水煎剂等无质控标准的研究论文一般不予刊用。