文章目录

1 方法

1.1 山花晶颗粒活性成分收集及靶点筛选

1.2“中药-活性成分-药物靶点”网络的构建

1.3 抗视疲劳潜在作用靶点的获取

1.4 抗视疲劳潜在作用靶点蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction,PPI）网络的构建

1.5 关键靶点的富集分析

1.6 活性成分与靶点的分子对接验证

1.7 中药-归经网络的构建

2 结果

2.1 山花晶颗粒活性成分收集及靶点筛选

2.2“中药-活性成分-药物靶点”网络的构建

2.3 作用靶点的Venn分析

2.4 PPI网络的构建

2.5 GO功能及KEGG通路富集分析

2.6分子对接验证

2.7中药-归经网络的分析

3 讨论

文章摘要:目的基于网络药理学探讨山花晶颗粒抗视疲劳的作用机制。方法利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)和中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN)筛选山花晶颗粒的活性成分和潜在作用靶点,通过STRING数据库富集信号通路;采用Cytoscape软件分析蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络中的关键靶点,采用分子对接实验对主要活性成分和关键靶点的结合能力进行验证。结果山花晶颗粒筛选出槲皮素、熊果酸、大黄素等66个主要活性成分以及多巴胺受体 D2 (dopamine receptor D2,DRD2)、5-羟色胺受体 1A (5-hydroxytryptamine receptor 1A,HTR1A)、毒蕈碱型胆碱受体M2 (cholinergic receptor muscarinic 2,CHRM2)等34个潜在作用靶点,富集分析出神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、环单磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)信号通路等35条相关信号通路,分子对接结果表明主要活性成分与关键作用靶点的对接构象合理。结论山花晶颗粒能够通过"多成分-多靶点-多通路"抑制细胞凋亡和炎性因子的产生,从而减轻眼部细胞氧化和损伤,发挥抗视疲劳的作用。

文章关键词:山花晶颗粒,视疲劳,网络药理学,分子对接,山柰酚,芹菜素,槲皮素,

项目基金:国家“重大新药创制”科技重大专项（2018ZX09201010）,

论文作者:李蕊^1,2 

作者单位:2. 山东新时代药业有限公司 

论文分类号: R285

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