文章摘要:目的：基于网络药理学探究二陈汤治疗肥胖的分子机制，并采用ZDF自发性肥胖模型大鼠对关键信号通路进行验证。方法：通过TCMSP数据库筛选二陈汤的活性成分；STITCH及SwissTargetPrediction数据库获取活性成分的潜在靶点；OMIM及DisGeNet数据库收集肥胖治疗靶标。将病药重合靶点导入String数据库得到靶点间的相互作用关系，利用网页级别算法筛选其中的关键靶点。通过DAVID数据库对重合靶点进行KEGG及GO富集分析。最后采用ZDF大鼠白色脂肪组织对关键通路进行验证。结果：二陈汤包含135种活性成分和203个潜在靶点，其中106个与肥胖相关，TP53、MAPK8、AKT1、IL-6、MAPK1等8个靶点在PPI网络中起到关键调控作用。动物试验表明，1.52、4.57、13.71 g/kg二陈汤均可显著减轻ZDF大鼠的体质量，4.57、13.71 g/kg二陈汤可显著降低腹围，4.57g/kg二陈汤可显著降低TG、TC以及FSI水平，1.52、4.57 g/kg二陈汤显著降低HOMA-IR指数（P<0.05或P<0.01）。Western blot结果显示4.57 g/kg二陈汤可上调白色脂肪组织PI3K蛋白及升高p-AKT/AKT的比值，降低p-JNK/JNK比值（P<0.05或P<0.01）。结论：二陈汤通过调节脂质代谢、参与脂质转运、缓解脂肪组织炎症及胰岛素抵抗等途径发挥治疗肥胖的作用。

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