文章摘要:本文利用网络药理学和分子对接技术探索黄芪-女贞子治疗免疫缺陷病（IDD）的作用机制。综合利用TCMSP、Swiss Tagert Prediction和Genecards等在线数据库搜集黄芪-女贞子化学成分及治疗IDD靶点，构建黄芪-女贞子治疗IDD的“化合物-靶点-疾病”和蛋白互作网络；基于DAVID数据库及ClueGo插件进行潜在靶点的基因本体（GO）注释及KEGG通路富集分析；采用Vina软件对活性成分与潜在靶点进行分子对接验证结合活性。网络分析获得黄芪-女贞子治疗IDD的31 个活性成分和81 个靶点；GO功能富集分析表明黄芪-女贞子治疗IDD可能涉及MAP激酶活性的正向调节等152 条生物过程和α-βT细胞活化等23 个免疫系统过程，KEGG通路结果显示参与癌症途径、前列腺癌等91 条KEGG通路；分子对接结果显示山奈酚等成分与MAPK1等蛋白结合稳定。黄芪-女贞子通过多种活性成分协同作用于不同靶点、多种途径发挥辅助治疗IDD的作用，可为开发成对应的膳食补充剂提供参考。

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