文章摘要:目的：基于网络药理学和分子对接的方法探讨黄连-半夏药对治疗代谢综合征的作用机制。方法：利用TCMSP中药系统药理学数据库收集黄连、半夏的化合物及有效靶点；利用GeneCards、TTD、DrugBank、CTD等数据库筛选疾病靶点，取交集并绘制维恩图；运用Cytoscape软件构建疾病-药物-活性成分-关键靶点网络；从STING数据库构建靶点蛋白互作（PPI） 网络；应用Cluster Profiler R包进行靶点GO功能富集分析和KEGG通路富集分析，预测其作用机制，并绘制柱状图及气泡图使结果可视化。选取PPI网络中相互作用前五的靶标和含靶点与最多的化合物进行对接。结果：获得27个活性化合物，药物靶点211个，疾病靶点15087个，交集靶点196个。PPI 网络关键靶点包括JUN、MAPK1、AKT1、TNF、TP53等。GO功能分析黄连-半夏治疗MS的作用机制可能主要与核糖核酸聚合酶Ⅱ启动子转录正调控、信号转导、DNA模板转录的正向调节等生物过程有关，同时有质膜、胞液、细胞外空间等多种物质参与，涉及到蛋白结合、酶结合、转录因子活性和序列特异性脱氧核糖核酸结合、相同蛋白质结合等分子功能。通过KEGG通路富集分析，得到114条通路，包括癌症途径、乙型肝炎、神经活性配体-受体相互作用、HTLV-1感染、PI3K-Akt等信号通路。分子对接表明，quercetin（槲皮素）与5个关键候选靶蛋白（JUN、MAPK1、AKT1、TNF、TP53）有较好的结合性。结论：本研究初步预判黄连-半夏药对可能通过靶向作用关键蛋白和重要通路达到治疗代谢综合征的作用，有望对治疗代谢综合征提供新的证据和研究思路。

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