文章摘要:通过网络药理学方法， 探讨丹参治疗病理性瘢痕（pathological scar， PS）的作用机制。通过TCMSP数据库筛选丹参的活性成分和药物靶点， 在GeneCards数据库获取PS的疾病靶点， 对药物靶点和疾病靶点进行韦恩图分析， 取交集为丹参治疗PS的作用靶点。利用Cytoscape软件构建药物-成分-靶点-疾病网络图。通过String网站构建蛋白质互作网络， 用Cytoscape软件筛选其关键蛋白模块及Hub基因， 在DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析。筛选得到59个活性成分， 138个药物靶点， 90个丹参治疗PS的作用靶点; 得到木犀草素、丹参酮IIA等核心成分; 筛选出VEGFA、TP53、JUN、STAT3、AKT1、MAPK1、PTGS2等Hub基因以及HIF-1、TNF、MAPK、PI3K-Akt、Jak-STAT等信号通路。结论丹参可通过调控HIF-1、TNF、MAPK、PI3K-Akt、Jak-STAT等信号通路， 改善PS缺氧状态、炎症反应及成纤维细胞增值与凋亡平衡， 具有多中心、多靶点、多途径的特点。

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