文章摘要:目的 采用网络药理学分析方法研究贝沙罗汀治疗脑缺血/再灌注损伤（cerebralischemiareperfusioninjury，CIRI）的作用机制。方法 通过PharmMapperServer、GeneCards分别对贝沙罗汀和疾病的靶点进行预测，利用VENNY2.1.0得到贝沙罗汀作用于CIRI的靶点，并利用Cytoscape3.8.2软件绘制PPI网络。利用R语言的clusterProfiler软件包对贝沙罗汀抗CIRI的潜在靶点进行GO富集分析和KEGG富集通路分析。结果 找到贝沙罗汀相关靶点275个，脑缺血/再灌注损伤相关靶点513个，交集靶点73个，度值排名前10名的关键靶基因为ALB、AKT1、CASP3、JUN、MAPK1、MAPK8、MMP9、SRC、IGF1、ESR1。通过KEGG富集通路分析得到138条通路，结合相关文献，其中最为显著相关的有MAPK信号通路、细胞凋亡信号通路、PI3K-Akt信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化信号通路等。结论 贝沙罗汀通过多靶点、多途径治疗CIRI，其可能主要通过发挥抗凋亡、抗炎、抗氧化、抗凝等功能，起到抗CIRI的作用。

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