文章摘要:目的：利用网络药理学技术与平台挖掘党参治疗胰腺癌的作用机制。方法:使用TCMSP数据库收集党参的有效化合物和潜在作用靶点，通过GeneCards数据库获取与胰腺癌相关的基因，Venny获得党参有效化合物靶点与胰腺癌靶点的交互基因，将交互基因绘制成PPI网络，并筛选出关键靶点。将交互基因导入DAVID数据库进行GO注释和KEGG信号富集。结果:通过TCMSP数据库共筛选到21种党参有效化合物及潜在98个下游靶基因。通过GeneCards数据库获得1278个胰腺癌靶基因，最后获得两者交互基因共54个，其中10个关键节点基因为CASP3、TP53、MDM2、AKT1、ESR1、BCL2L1、MCL1、HSP90AA1、CASP9和CCND，这些交互基因共涉及30个典型的GO条目和20条KEGG信号。结论:党参可能通过多组分、多靶点和多信号通路的方式在胰腺癌的治疗上发挥作用。

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