文章摘要:目的：基于网络药理学和分子对接探讨刺老苞防治骨质疏松症的作用机制。方法：通过色谱-质谱联用得到刺老苞药材的化学成分信息，然后利用Stitch数据库预测其作用的靶点。应用GeneCards等数据库获取与骨质疏松症相关的疾病靶点。通过去异存同得出两者之间的交集靶点，对交集靶点进行基因本体注释（GO）及通路富集分析（KEGG），分子对接对预测出的核心靶点与关联化合物进行验证。结果：经色谱-质谱联用分析和数据库预测，获得159个活性成分及525个作用靶点，与1636个骨质疏松症相关靶点取交集得到150个交集靶点。通过PPI网络筛选出IL6、AKT1、MAPK1等10个关键靶点。GO分析显示生物功能578个，涉及基因调控、细胞增殖与凋亡、炎症反应等。KEGG分析显示通路127条，PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF-1信号通路等可能为关键通路，乙肝、肺结核、类风湿关节炎、癌症等疾病也可能间接导致骨质疏松症。分子对接表明多数成分与关联靶点具有较好的对接能力，说明预测结果具有一定的可靠性。结论：刺老苞多种有效成分可通过促进成骨细胞的存活、增殖与分化，抑制破骨细胞的骨吸收，发挥对骨质疏松症的防治作用，PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路以及HIF-1信号通路在此过程中可能发挥重要作用，为今后分子机制的深入研究以及相应膳食补充剂的开发提供了参考。

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论文DOI:10.13386/j.issn1002-0306.2021100014

论文分类号:R285