（医药健闻2021年5月17日讯） 致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司今日宣布，公司正在开发的新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101已完成定量系统药理学（Quantitative and Systems Pharmacology, QSP）建模，该模型将指导ATG-101首次人体试验的设计与开展。德琪医药计划于2021年年中在澳大利亚提交ATG-101的首次人体(FIH)临床试验申请，随后将在美国和中国提交临床试验申请。 定量系统药理学是一种新兴且高度创新的新药研发手段。它通过建模与模拟手段研究药理作用，结合药代动力学（PK）、?药效动力学(PD)与统计学模型，定量评价药物的潜在药理作用及其影响因素，从而为实验设计、研究决策和合理用药提供依据[1]。2020年12月，德琪医药与Applied BioMath, LLC建立战略合作，启动药理学建模以预测ATG-101首次人体试验的起始剂量和起效剂量。此次QSP模型的完成，有助于了解ATG-101的抗肿瘤机制，并为ATG-101进入首次人体试验提供精准的数据支撑。 德琪医药副总裁、早期临床研发和亚太地区医学事务负责人Dirk Hoenemann博士表示：“与Applied BioMath建立合作，为我们精准地预测药物的剂量以及开展首次人体试验作了最好的铺垫。通过Applied BioMath提供的模型，德琪对ATG-101的抗肿瘤机制有了透彻的了解，我们得以更好地设计首次人体试验等临床试验。” Applied BioMath的联合创始人、总裁兼首席执行官John Burke博士表示：“系统药理学模型是将抗体疗法从体内试验转向首次人体试验的一种有效工具。正如目前抗体疗法设计中所常见的，复杂的药物作用机制需要比传统方法更精密的转化模式。根据过往的项目，系统药理学在这类疗法的精确转化方面有着可靠的记录。” 自立项以来，ATG-101取得了多项研发进展，并在中国、美国、澳大利亚等地积极开展临床试验的相关准备工作。在国内，德琪医药已与药明生物就ATG-101的CMC生产达成合作，进一步优化和加速ATG-101的开发。

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