《中国药理学与毒理学杂志》
1 资料与方法
1.1 复方药物活性成分及作用靶点筛选
1.2 疾病基因靶点的获取
1.3 构建FZLZD药物成分-作用靶点-疾病及蛋白互作网络
1.4 共有靶点GO及KEGG富集分析
2 结果
2.1 复方潜在活性成分及靶点的获取
2.2 复方药物活性成分-靶点-疾病网络分析
2.3 PPI 网络分析
2.4 GO富集分析
2.5 KEGG通路分析
3 讨论
文章摘要:目的:运用网络药理学方法分析附子理中汤(FZLZD)治疗非酒精性脂肪肝性病(NAFLD)的潜在作用机制。方法:检索TCMSP数据库筛选出FZLZD药物活性成分及作用靶点,并借助Uniprot平台进行靶点蛋白规范化处理。检索GeneCards与OMIM数据库得到NAFLD靶点基因,进一步获取药物和疾病共有靶点,即为FZLZD治疗NAFLD的潜在靶点基因。利用Cytoscape 3.7.2绘制药物活性成分-靶点-疾病网络图,利用Cytoscape 3.7.2结合String数据库构建蛋白互作(PPI)网络,利用Metascape数据库对共有靶点进行GO和KEGG富集分析。结果:最终筛选出80种药物活性成分、43个潜在作用靶点;富集分析获取808个生物学过程及25条与NAFLD相关信号通路。结论:FZLZD通过多成分-多靶点-多信号通路协同调控NAFLD。
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